2019-nCoV/IAV/IBV nukleīnskābes testa komplekts (PCR fluorescences zondes metode)
Paredzētais lietojums
Šis komplekts ir reāllaika RT-PCR tests, kas paredzēts 2019-nCoV, A gripas vīrusa (IAV), B gripas vīrusa (IBV) RNS kvalitatīvai noteikšanai.
Priekšrocības
Kooperatīvā noteikšana:kvalitatīva RNS noteikšana no 2019-nCoV, A gripas vīrusa (IAV), gripas B vīrusa (IBV).
Transportēšana 37 ℃ robežās 3 mēnešus:liofilizēts reaģents ir stabilāks；Transportēšanas apstākļi: ≤37℃, stabils 3 mēnešus.
Mazāk darbību:Pastiprināšanas reakcijas šķīdums tika iepriekš sajaukts kopā, samazinot laboratorijas darbības.
Dažādi paraugu veidi:Parauga tipa nazofaringeālie uztriepes, mutes un rīkles uztriepes, krēpas, alveolārā skalošanas šķidruma paraugi.
Uzticama veiktspēja:Pozitīvo vai negatīvo atsauces produktu sakritības līmenis: 100%.Ct vērtības variācijas koeficients (CV, %) ir mazāks vai vienāds ar 5%.
Instrumenti
UltraFast QPCR FQ-8A, QuantGene 9600 reāllaika PCR sistēma ；ABI 7500 reāllaika PCR sistēma, Roche LightCycler96 reāllaika PCR sistēma, Tianlong TL988 reāllaika PCR sistēma, SLAN reāllaika PCR sistēma utt.
Nepieciešams fluorescējošais kanāls
N gēna noteikšanas kanāls: FAM
IBV noteikšanas kanāls: VIC
IAV noteikšanas kanāls: Tex Red
Iekšējās kontroles noteikšanas kanāls: CY5
Atklāšanas robeža
2019-nCoV: 400 kopijas/ml.
A gripas vīruss: 1,5 TCID50/ml.
B gripas vīruss: 2,0 TCID50/ml.
Analītiskā specifika
Šo testa komplektu var izmantot, lai noteiktu 2019-nCoV, A gripas vīrusu (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), gripas B vīrusu (Yamagata, Victoria).
Produkta specifikācija
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/Kit
HS28- 4X24T/Kit
