page_banner

2019-nCoV IgM/IgG antivielu testa komplekts (koloidālā zelta metode)

2019-nCoV IgM/IgG antivielu testa komplekts (koloidālā zelta metode)

Īss apraksts:

Ievads
Šo komplektu izmanto tikai 2019-nCoV (COVID-19) IgM un IgG antivielu in vitro kvalitatīvai noteikšanai no cilvēka seruma vai plazmas.


Produkta informācija

BILDES

Lejupielādēt

Produktu etiķetes

Lietojumprogrammu scenāriji

Šis komplekts ir piemērots 2019-nCoV (COVID-19) papildu diagnostikai.
Pacientu klīniskā diagnoze un ārstēšana jāapsver kopā ar simptomiem/pazīmēm, medicīnisko vēsturi, citiem laboratoriskiem izmeklējumiem un atbildes reakciju uz ārstēšanu.

Priekšrocības

Priekšrocība
IgM un IgG bija vienā kartē
Divu antivielu noteikšana vienlaikus, kas var liecināt par infekcijas esamību vai iepriekšēju infekciju, uzlabo noteikšanas precizitāti.

Augsta specifika
ELISA noteiktā OD vērtība bija aptuveni 0,9 ~ 1,1.Starp komplektu un 96 patogēniem nebija savstarpējas reakcijas.

Viegli darbināms
Darbība ir vienkārša, nav nepieciešama instrumenta noteikšana, rezultātus var iegūt 15 minūšu laikā.

Svarīga papildu diagnostikas shēma
Kā svarīga papildu diagnostikas shēma 2019-nCoV (COVID-19) noteikšanai tā ir piemērota noteikšanai pēc 7 dienu simptomiem.

Performance

IgG
Jutība: 88,68% (76,97~95,73%)
Specifiskums: 100% (95% TI: 95,85 ~ 100%)
Kopējais konsekvence: 95,71% (95% TI: 90,91–98,41%)

IgM
Jutība: 88,17% (79,82~93,94%)
Specifiskums: 98,34% (95,81–99,55%)
Kopējais konsekvence: 95,51% (95% TI: 92,70–97,46%)

Sastāvdaļas

Sastāvdaļas

Iekraušanas daudzums (specifikācija)

1 tests/komplekts

20 testi/komplekts

50 testi/komplekts

Testa karte

1 gab

20 gab

50 gab

Parauga šķīdinātājs

1 caurule (0,2 ml)

1 pudele (2 ml/pudele)

1 pudele (6 ml/pudele)

Pārbaudes procedūra

1.Asins paraugu ņemšana.

2. Ar pipeti ievietojiet 10 μL testa kartes parauga iedobē.

3. Pievienojiet 2 pilienus (apmēram 80 μL) parauga šķīdinātāja testa kartes parauga iedobē.

4.nolasīt hromogēnos rezultātus noteikšanas zonā 15–20 minūtes, lai nodrošinātu pareizu testa veiktspēju.

Rezultāta interpretācija

Rezultāta interpretācija

Analītiskā specifika

Šo testa komplektu var izmantot, lai noteiktu 2019-nCoV, A gripas vīrusu (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), gripas B vīrusu (Yamagata, Victoria).

2019-nCoV-IAV-IBV nukleīnskābes testa komplekts (PCR-fluorescences zondes metode) CE证_Page2
2019-nCoV-IAV-IBV nukleīnskābes testa komplekts (PCR-fluorescences zondes metode) CE证_Page1
IVDD DOC 2019-nCoV IAV IBV nukleīnskābe

Produkta specifikācija

IgM/IgG antivielu testa komplekts (koloidālā zelta metode)


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • 50T

    50T9 50T1 50T2 50T3 50T4 50T5 50T6 50T7 50T8

    Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums