2019-nCoV IgM/IgG antivielu testa komplekts (koloidālā zelta metode)
Lietojumprogrammu scenāriji
Šis komplekts ir piemērots 2019-nCoV (COVID-19) papildu diagnostikai.
Pacientu klīniskā diagnoze un ārstēšana jāapsver kopā ar simptomiem/pazīmēm, medicīnisko vēsturi, citiem laboratoriskiem izmeklējumiem un atbildes reakciju uz ārstēšanu.
Priekšrocības
Priekšrocība
IgM un IgG bija vienā kartē
Divu antivielu noteikšana vienlaikus, kas var liecināt par infekcijas esamību vai iepriekšēju infekciju, uzlabo noteikšanas precizitāti.
Augsta specifika
ELISA noteiktā OD vērtība bija aptuveni 0,9 ~ 1,1.Starp komplektu un 96 patogēniem nebija savstarpējas reakcijas.
Viegli darbināms
Darbība ir vienkārša, nav nepieciešama instrumenta noteikšana, rezultātus var iegūt 15 minūšu laikā.
Svarīga papildu diagnostikas shēma
Kā svarīga papildu diagnostikas shēma 2019-nCoV (COVID-19) noteikšanai tā ir piemērota noteikšanai pēc 7 dienu simptomiem.
Performance
IgG
Jutība: 88,68% (76,97~95,73%)
Specifiskums: 100% (95% TI: 95,85 ~ 100%)
Kopējais konsekvence: 95,71% (95% TI: 90,91–98,41%)
IgM
Jutība: 88,17% (79,82~93,94%)
Specifiskums: 98,34% (95,81–99,55%)
Kopējais konsekvence: 95,51% (95% TI: 92,70–97,46%)
Sastāvdaļas
Sastāvdaļas | Iekraušanas daudzums (specifikācija) | ||
1 tests/komplekts | 20 testi/komplekts | 50 testi/komplekts | |
Testa karte | 1 gab | 20 gab | 50 gab |
Parauga šķīdinātājs | 1 caurule (0,2 ml) | 1 pudele (2 ml/pudele) | 1 pudele (6 ml/pudele) |
Pārbaudes procedūra
1.Asins paraugu ņemšana.
2. Ar pipeti ievietojiet 10 μL testa kartes parauga iedobē.
3. Pievienojiet 2 pilienus (apmēram 80 μL) parauga šķīdinātāja testa kartes parauga iedobē.
4.nolasīt hromogēnos rezultātus noteikšanas zonā 15–20 minūtes, lai nodrošinātu pareizu testa veiktspēju.
Rezultāta interpretācija
Analītiskā specifika
Šo testa komplektu var izmantot, lai noteiktu 2019-nCoV, A gripas vīrusu (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), gripas B vīrusu (Yamagata, Victoria).
Produkta specifikācija
IgM/IgG antivielu testa komplekts (koloidālā zelta metode)
50T